Los miembros de la asociación NEUROINVEST cuentan con una amplia experiencia en investigación clínica y básica en Esclerosis Múltiple.

En lo que respecta a la investigación básica esta unidad tiene mas de 100 publicaciones internacionales citadas en pubmed. Participó en el proyecto GAMES del Dr. Compston (Cambridge Univ.) y colabora asiduamente con los departamentos de genética de la Universidad de Harvard (Dr. Quintana) y la universidad de Granada (Dra. Matesanz), así como es pionera en el estudio del Liquido cefalorraquídeo, del impacto de los radicales libres en el desarrollo de la enfermedad y en genética de otras enfermedades como ataxias y enfermedades vasculares (CADASIL y Cavernomatosis familiar).

Desde el punto de vista clínico la unidad de Esclerosis Múltiple, liderada por el Dr. Izquierdo, participa directamente en el desarrollo de 15 diferentes moléculas, en distintas fases de experimentación para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple, esta incluida en un ensayo fase I y varios fases II, y esta desarrollando, en colaboración con el CABIMER de Sevilla y el Hospital carlos Haya de Málaga un estudio Fase I/II de terapia celular con células madres de origen mesenquimal para valorar la viabilidad y seguridad de este tratamiento en pacientes con Esclerosis Múltiple para los que no han respondido a los tratamientos convencionales y que por tanto no tienen opciones terapéuticas convencionales.

 


Publicaciones más relevantes


Genética

  • Hexose-6-phosphate dehydrogenase: a new risk gene for multiple sclerosis.Alcina A, Ramagopalan SV, Fernández O, Catalá-Rabasa A, Fedetz M, Ndagire D, Leyva L, Arnal C, Delgado C, Lucas M, Izquierdo G, Ebers GC, Matesanz F.Eur J Hum Genet. 2009 Nov 25
  • Toll-like receptor 2 and poly(ADP-ribose) polymerase 1 promote central nervous system neuroinflammation in progressive EAE. Farez MF, Quintana FJ, Gandhi R, Izquierdo G, Lucas M, Weiner HL. Nat Immunol. 2009 Sep;10(9):958-64.
  • Multiple sclerosis association study with the TENR-IL2-IL21 region in a Spanish population. Fedetz M, Ndagire D, Fernandez O, Leyva L, Guerrero M, Arnal C, Lucas M, Izquierdo G, Delgado C, Alcina A, Matesanz F. Tissue Antigens. 2009 Sep;74(3):244-7.
  • IL2RA/CD25 gene polymorphisms: uneven association with multiple sclerosis (MS) and type 1 diabetes (T1D). Alcina A, Fedetz M, Ndagire D, Fernández O, Leyva L, Guerrero M, Abad-Grau MM, Arnal C, Delgado C, Lucas M, Izquierdo G, Matesanz F. PLoS One. 2009;4(1):e4137.
  • Antigen microarrays identify unique serum autoantibody signatures in clinical and pathologic subtypes of multiple sclerosis. Quintana FJ, Farez MF, Viglietta V, Iglesias AH, Merbl Y, Izquierdo G, Lucas M, Basso AS, Khoury SJ, Lucchinetti CF, Cohen IR, Weiner HL. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Dec 2;105(48):18889-94.
  • The high producer variant of the Fc-receptor like-3 (FCRL3) gene is involved in protection against multiple sclerosis. Matesanz F, Fernández O, Milne RL, Fedetz M, Leyva L, Guerrero M, Delgado C, Lucas M, Izquierdo G, Alcina A. J Neuroimmunol. 2008 Mar;195(1-2):146-50.
  • Interferon regulatory factor 5 (IRF5) gene variants are associated with multiple sclerosis in three distinct populations. Kristjansdottir G, Sandling JK, Bonetti A, Roos IM, Milani L, Wang C, Gustafsdottir SM, Sigurdsson S, Lundmark A, Tienari PJ, Koivisto K,Elovaara I, Pirttilä T, Reunanen M, Peltonen L, Saarela J, Hillert J, Olsson T, Landegren U, Alcina A, Fernández O, Leyva L, Guerrero M, Lucas M, Izquierdo G, Matesanz F, Syvänen AC. J Med Genet. 2008 Jun;45(6):362-9.
  • Arg113His mutation of vanishing white matter is not present in multiple sclerosis. Lucas M, Suarez R, Marcos A, Solano F, Venegas A, Garcia-Sanchez MI, Ortiz L, Izquierdo G. Mult Scler. 2007 Apr;13(3):424-7.

Neuroinmunología

  • A study of promoter and intronic markers of ApoI/Fas gene and the interaction with Fas ligand in relapsing multiple sclerosis. Lucas M, Zayas MD, De Costa AF, Solano F, Chadli A, Dinca L, Izquierdo G. Eur Neurol. 2004;52(1):12-7.
  • Regulation by interferon beta-1a of reactive oxygen metabolites production by lymphocytes and monocytes and serum sulfhydryls in relapsing multiple sclerosis patients. Lucas M, Rodríguez MC, Gata JM, Zayas MD, Solano F, Izquierdo G.Neurochem Int. 2003 Jan;42(1):67-71.
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  • Association of a CA repeat polymorphism upstream of the Fas ligand gene with multiple sclerosis.Zayas MD, Lucas M, Solano F, Fernández-Pérez MJ, Izquierdo G. J Neuroimmunol. 2001 Jun 1;116(2):238-41
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  • Serum endothelial adhesion molecules levels correlate with lesion burden in multiple sclerosis patients treated with interferon beta-1b. Dinca LP, Lucas M, Zayas MD, Muñoz MA, Garcia Moreno JM, Navarro G, Gata JM, Solano F, Izquierdo G.Neurochem Int. 2000 May;36(6):549-53.

Epidemiología

  • [Clinical features of familial multiple sclerosis in Spain]. Fernández-Pérez MJ, Barakat O, García-Moreno JM, Lucas M, Navarro G, Gata JM, Gamero MA, Duque P, Izquierdo G. Rev Neurol. 1999 Oct 16-31;29(8):693-6.